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手性亚磷酰胺类配体相比其他手性膦配体由于其结构稳定、合成简便、易于修饰等优点,因此广泛应用于多种不对称催化反应。在不对称烯丙基取代反应、不对称去芳构化反应、不对称碳氢官能化、不对称交叉偶联、不对称加成反应、不对称氢化等反应中,手性亚磷酰胺配体均显示了良好的催化活性和立体选择性。亚磷酰胺配体结构分为亚磷酰基和胺基两部分组成。根据反应需要的不同两个片段都可以引入手性。常见的配体可分为基于BINOL骨架的亚磷酰胺,基于BIPOL骨架的亚磷酰胺,基于TADDOL骨架的亚磷酰胺和基于螺环骨架(最常见的是手性螺二氢茚化合物)的亚磷酰胺。

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